新华社电据《读卖新闻》报道。日本理化研究所和美国加利福尼亚大学的联合研究小组发现，基因变异导致的细胞凋亡进程不正常可能是癫痫发病的原因。

    研究人员在癫痫患者中调查了8至20岁发病的人。这种类型的患者在所有癫痫患者中占7%—9%并具有家族遗传性。他们侧重研究患者家族的基因，共调查了欧美的44个患者家族。结果在墨西哥的6个家族中发现一种被称为“EFHCI”的基因出现异常。

    研究人员发现“EFHCI”基因异常对人体内祛除不必要细胞的机制—“细胞凋亡”有阻碍作用。他们认为，由于基因变异，在脑成长过程中，一些应该祛除的死亡细胞仍继续残留在一些人的脑中，并构成异常的网络。这可能与癫痫病发作有关。

    细胞凋亡指细胞在一定的生理或病理条件下，遵循自身的程序，结束自己生命的过程。